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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Somatic control of primordial germ cell proliferation

Objetivo

Control of cell proliferation is important during normal growth and, when impaired, might cause malignant transformation. While cell-autonomous control of proliferation has been studied extensively, cell proliferation in the context of a growing organ, when different populations of cells have to coordinate their growth is less well understood. We are using the ovary of the fruit fly Drosophila melanogaster as a model system for understanding how cell proliferation is controlled at the level of the developing organ. The ovary of Drosophila forms during embryogenesis. At the larval stages the somatic cells of the ovary proliferate and differentiate. The somatic niches for germ line stem cells (GSCs) form at that stage. Primordial germ cells (PGCs) also proliferate, and once the somatic niches form, a subset of PGCs become the adult GSCs. Control of PGC proliferation is therefore one of the factors that determine the number of GSCs that the organ will contain. We have performed a screen aimed at finding how PGC proliferation is controlled. Such a screen has not been attempted previously and was therefore likely to reveal novel regulators of cell proliferation. The screen uncovered both cell-autonomous and non-cell autonomous regulators of PGC proliferation. Some of the genes are known cell cycle regulators. Others are homologues of known human tumor-suppressors or oncogenes, which were never studied in the fly. Some of the genes were never shown to control cell proliferation. We propose to study the developmental role of the genes uncovered by the screen. To do so, we will first form a priority list of genes to study according to pre-determined criteria. Our highest priority genes will be those that act from somatic cells to control PGC proliferation. Our studies will provide a better appreciation of how PGC proliferation is controlled by neighboring cells, and how an organ might control the number of adult stem cells it contains.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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