Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Somatic control of primordial germ cell proliferation

Obiettivo

Control of cell proliferation is important during normal growth and, when impaired, might cause malignant transformation. While cell-autonomous control of proliferation has been studied extensively, cell proliferation in the context of a growing organ, when different populations of cells have to coordinate their growth is less well understood. We are using the ovary of the fruit fly Drosophila melanogaster as a model system for understanding how cell proliferation is controlled at the level of the developing organ. The ovary of Drosophila forms during embryogenesis. At the larval stages the somatic cells of the ovary proliferate and differentiate. The somatic niches for germ line stem cells (GSCs) form at that stage. Primordial germ cells (PGCs) also proliferate, and once the somatic niches form, a subset of PGCs become the adult GSCs. Control of PGC proliferation is therefore one of the factors that determine the number of GSCs that the organ will contain. We have performed a screen aimed at finding how PGC proliferation is controlled. Such a screen has not been attempted previously and was therefore likely to reveal novel regulators of cell proliferation. The screen uncovered both cell-autonomous and non-cell autonomous regulators of PGC proliferation. Some of the genes are known cell cycle regulators. Others are homologues of known human tumor-suppressors or oncogenes, which were never studied in the fly. Some of the genes were never shown to control cell proliferation. We propose to study the developmental role of the genes uncovered by the screen. To do so, we will first form a priority list of genes to study according to pre-determined criteria. Our highest priority genes will be those that act from somatic cells to control PGC proliferation. Our studies will provide a better appreciation of how PGC proliferation is controlled by neighboring cells, and how an organ might control the number of adult stem cells it contains.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Contributo UE
€ 100 000,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0