Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Somatic control of primordial germ cell proliferation

Cel

Control of cell proliferation is important during normal growth and, when impaired, might cause malignant transformation. While cell-autonomous control of proliferation has been studied extensively, cell proliferation in the context of a growing organ, when different populations of cells have to coordinate their growth is less well understood. We are using the ovary of the fruit fly Drosophila melanogaster as a model system for understanding how cell proliferation is controlled at the level of the developing organ. The ovary of Drosophila forms during embryogenesis. At the larval stages the somatic cells of the ovary proliferate and differentiate. The somatic niches for germ line stem cells (GSCs) form at that stage. Primordial germ cells (PGCs) also proliferate, and once the somatic niches form, a subset of PGCs become the adult GSCs. Control of PGC proliferation is therefore one of the factors that determine the number of GSCs that the organ will contain. We have performed a screen aimed at finding how PGC proliferation is controlled. Such a screen has not been attempted previously and was therefore likely to reveal novel regulators of cell proliferation. The screen uncovered both cell-autonomous and non-cell autonomous regulators of PGC proliferation. Some of the genes are known cell cycle regulators. Others are homologues of known human tumor-suppressors or oncogenes, which were never studied in the fly. Some of the genes were never shown to control cell proliferation. We propose to study the developmental role of the genes uncovered by the screen. To do so, we will first form a priority list of genes to study according to pre-determined criteria. Our highest priority genes will be those that act from somatic cells to control PGC proliferation. Our studies will provide a better appreciation of how PGC proliferation is controlled by neighboring cells, and how an organ might control the number of adult stem cells it contains.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0