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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Single-Molecule Fluorescence Pulsed Interleaved Excitation, a novel tool to study biomolecular interactions

Objetivo

During the last few years, single-molecule fluorescence (SMF) methodologies have revolutionized the accessible information on biomolecular complexes, molecular dynamics, and biological mechanisms. Novel and important structural and dynamic insights can be obtained by studying molecules one by one, particularly into biological processes. In this field, the development of new methodologies and tools, on one hand, and of new improved fluorophores, on the other, are two major lines of research. In the current proposal, a cutting edge SMF methodology will be implemented: SMF Pulsed Interleaved Excitation (PIE) with two-colour coincidence detection, a technique that allows alternating excitation of fluorophores of different colours acting as donor and acceptor in fluorescence resonance energy transfer (FRET) processes. SMF-PIE has several advantages over the conventional SMF schemes to study biological systems, such as accurate determination of FRET efficiencies and inter-fluorophore distances, effective removal of the spectral, or distinction between molecules that have a low FRET efficiency from those that lack acceptor tag. The instrument performance will be calibrated and validated using model samples. Subsequently, SMF-PIE will be applied in three multidisciplinary biophysical approaches: 1) testing the feasibility and performance of newly synthesised fluorescein derivatives for SMF studies; 2) the resonance energy transfer between the new dyes acting as FRET donors and a DNA intercalator fluorophore as acceptor will provide insights into the mechanisms of intercalation of these carcinogenic molecules; 3) SMF-PIE will be employed to study the early pre-fibrillar aggregates from an amyloidogenic protein, the SH3 domain of α-spectrin, providing insights into the amyloid fibril formation mechanisms, a major biophysical and biomedical challenge nowadays.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-ERG-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinador

UNIVERSIDAD DE GRANADA
Aportación de la UE
€ 45 000,00
Dirección
CUESTA DEL HOSPICIO SN
18071 GRANADA
España

Ver en el mapa

Región
Sur Andalucía Granada
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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