Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Single-Molecule Fluorescence Pulsed Interleaved Excitation, a novel tool to study biomolecular interactions

Cel

During the last few years, single-molecule fluorescence (SMF) methodologies have revolutionized the accessible information on biomolecular complexes, molecular dynamics, and biological mechanisms. Novel and important structural and dynamic insights can be obtained by studying molecules one by one, particularly into biological processes. In this field, the development of new methodologies and tools, on one hand, and of new improved fluorophores, on the other, are two major lines of research. In the current proposal, a cutting edge SMF methodology will be implemented: SMF Pulsed Interleaved Excitation (PIE) with two-colour coincidence detection, a technique that allows alternating excitation of fluorophores of different colours acting as donor and acceptor in fluorescence resonance energy transfer (FRET) processes. SMF-PIE has several advantages over the conventional SMF schemes to study biological systems, such as accurate determination of FRET efficiencies and inter-fluorophore distances, effective removal of the spectral, or distinction between molecules that have a low FRET efficiency from those that lack acceptor tag. The instrument performance will be calibrated and validated using model samples. Subsequently, SMF-PIE will be applied in three multidisciplinary biophysical approaches: 1) testing the feasibility and performance of newly synthesised fluorescein derivatives for SMF studies; 2) the resonance energy transfer between the new dyes acting as FRET donors and a DNA intercalator fluorophore as acceptor will provide insights into the mechanisms of intercalation of these carcinogenic molecules; 3) SMF-PIE will be employed to study the early pre-fibrillar aggregates from an amyloidogenic protein, the SH3 domain of α-spectrin, providing insights into the amyloid fibril formation mechanisms, a major biophysical and biomedical challenge nowadays.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-ERG-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

UNIVERSIDAD DE GRANADA
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0