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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Single-Molecule Fluorescence Pulsed Interleaved Excitation, a novel tool to study biomolecular interactions

Obiettivo

During the last few years, single-molecule fluorescence (SMF) methodologies have revolutionized the accessible information on biomolecular complexes, molecular dynamics, and biological mechanisms. Novel and important structural and dynamic insights can be obtained by studying molecules one by one, particularly into biological processes. In this field, the development of new methodologies and tools, on one hand, and of new improved fluorophores, on the other, are two major lines of research. In the current proposal, a cutting edge SMF methodology will be implemented: SMF Pulsed Interleaved Excitation (PIE) with two-colour coincidence detection, a technique that allows alternating excitation of fluorophores of different colours acting as donor and acceptor in fluorescence resonance energy transfer (FRET) processes. SMF-PIE has several advantages over the conventional SMF schemes to study biological systems, such as accurate determination of FRET efficiencies and inter-fluorophore distances, effective removal of the spectral, or distinction between molecules that have a low FRET efficiency from those that lack acceptor tag. The instrument performance will be calibrated and validated using model samples. Subsequently, SMF-PIE will be applied in three multidisciplinary biophysical approaches: 1) testing the feasibility and performance of newly synthesised fluorescein derivatives for SMF studies; 2) the resonance energy transfer between the new dyes acting as FRET donors and a DNA intercalator fluorophore as acceptor will provide insights into the mechanisms of intercalation of these carcinogenic molecules; 3) SMF-PIE will be employed to study the early pre-fibrillar aggregates from an amyloidogenic protein, the SH3 domain of α-spectrin, providing insights into the amyloid fibril formation mechanisms, a major biophysical and biomedical challenge nowadays.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-ERG-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinatore

UNIVERSIDAD DE GRANADA
Contributo UE
€ 45 000,00
Indirizzo
CUESTA DEL HOSPICIO SN
18071 GRANADA
Spagna

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Regione
Sur Andalucía Granada
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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