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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Single-Molecule Fluorescence Pulsed Interleaved Excitation, a novel tool to study biomolecular interactions

Ziel

During the last few years, single-molecule fluorescence (SMF) methodologies have revolutionized the accessible information on biomolecular complexes, molecular dynamics, and biological mechanisms. Novel and important structural and dynamic insights can be obtained by studying molecules one by one, particularly into biological processes. In this field, the development of new methodologies and tools, on one hand, and of new improved fluorophores, on the other, are two major lines of research. In the current proposal, a cutting edge SMF methodology will be implemented: SMF Pulsed Interleaved Excitation (PIE) with two-colour coincidence detection, a technique that allows alternating excitation of fluorophores of different colours acting as donor and acceptor in fluorescence resonance energy transfer (FRET) processes. SMF-PIE has several advantages over the conventional SMF schemes to study biological systems, such as accurate determination of FRET efficiencies and inter-fluorophore distances, effective removal of the spectral, or distinction between molecules that have a low FRET efficiency from those that lack acceptor tag. The instrument performance will be calibrated and validated using model samples. Subsequently, SMF-PIE will be applied in three multidisciplinary biophysical approaches: 1) testing the feasibility and performance of newly synthesised fluorescein derivatives for SMF studies; 2) the resonance energy transfer between the new dyes acting as FRET donors and a DNA intercalator fluorophore as acceptor will provide insights into the mechanisms of intercalation of these carcinogenic molecules; 3) SMF-PIE will be employed to study the early pre-fibrillar aggregates from an amyloidogenic protein, the SH3 domain of α-spectrin, providing insights into the amyloid fibril formation mechanisms, a major biophysical and biomedical challenge nowadays.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-ERG-2008
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordinator

UNIVERSIDAD DE GRANADA
EU-Beitrag
€ 45 000,00
Adresse
CUESTA DEL HOSPICIO SN
18071 GRANADA
Spanien

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Region
Sur Andalucía Granada
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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