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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Biogenesis of Oncogenic MicroRNAs : from the structure of the microRNA processing complexes to the inhibition of the maturation of human oncogenes

Objetivo

Micro-RNAs are a recently identified class of small non-coding RNAs that have been shown to regulate the expression of up to 30% of human genes. The contribution of miRNAs in gene regulation is gaining considerable attention, particularly given the growing links between miRNA mis-function or expression and disease. Certain miRNAs have been demonstrated to display oncogenic-like phenotypic effects and their overexpression is heavily implicated in the development of cancers. MiRNAs mature via a two-step pathway involving two processing complexes: first Drosha-DCGR8 and second Dicer-PACT-TRBP. The two ribonucleases Drosha and Dicer are recruited by multi-domain RNA-binding accessory proteins that interact with specific, but currently unknown, structural features present in immature miRNAs. In this project I propose to perform an ambitious and comprehensive multidisciplinary analysis of biomolecular interaction networks involved in human miRNA biogenesis. An automated molecular biology approach will be employed to rapidly clone, express and screen soluble domains derived from each modular processing protein. I will use the latest fast NMR methods to rapidly assess protein and RNA folds, and protein and RNA interaction sites. These results will define the roles of each biogenesis protein, describe RNA recognition mechanisms and reveal the first atomic resolution picture of miRNA processing complexes. This structural evaluation will form the basis for the design and testing of inhibitors of miRNA biogenesis. Over-expression of oncogenic miRNAs correlates well with cancer. I propose to evaluate the possibility of using anti-sense oligonucleotides to block the regions of the immature miRNA recognized by the biogenesis machinery. The efficacy of these molecules will be explored in vivo with the view to developing innovative ways of probing miRNA function or potential new cancer therapies.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

COMMISSARIAT A L ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES
Aportación de la UE
€ 75 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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