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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

“Linking dendritic mRNA metabolism to neuronal functions and disorders”

Objetivo

Synaptogenesis and synaptic plasticity rely on protein synthesis, in particular on localized translation within dendrites. The aim of my project will focus on investigating the multiple and overlapping molecular mechanisms that contribute to fine-tuning the expression of dendritic mRNA at synapses. In my previous work, I have identified a novel regulatory pathway that involves splicing and modulates the stability and expression of a subset of neuronal and dendritic mRNAs. Prominent amongst the mRNAs analyzed in my studies is Arc, encoding a protein essential for memory consolidation and maintenance of LTP. Several approaches will be undertaken to elucidate the molecular elements controlling Arc mRNA expression: 1) In vivo biochemical isolation and characterization of the ribonucleoprotein particle associated with Arc mRNA 3’UTR region. The procedure will be designed in order to identify trans-acting factors whose binding is connected to: i) synaptic activity ii) dendritic transport iii) splicing of the mRNA. 2) To unveil the role of the identified factors, assays will be carried out in vivo and in cultured neurons, and will include: silencing via lentiviral expression of siRNAs, microscopy, electrophysiology and expression of reporter Arc genes carrying specific modifications. 3) Involvement of miRNAs and of cis-acting elements in controlling synaptic Arc protein expression will also be tested. miRNAs-dependent regulation will be verified in cultured neurons and potential coupling with other pathways of translational and mRNA stability regulation will be tested. Overall, the in vivo biochemical and functional characterization of both cis- and trans-acting factors controlling the expression of Arc mRNA, will allow a better understanding of the mechanisms underlying its modulation, and likely shed light on the pathways controlling dendritic mRNA localized expression and synaptic plasticity.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

FONDAZIONE EUROPEAN BRAIN RESEARCHINSTITUTE RITA LEVI
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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