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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

“Linking dendritic mRNA metabolism to neuronal functions and disorders”

Objectif

Synaptogenesis and synaptic plasticity rely on protein synthesis, in particular on localized translation within dendrites. The aim of my project will focus on investigating the multiple and overlapping molecular mechanisms that contribute to fine-tuning the expression of dendritic mRNA at synapses. In my previous work, I have identified a novel regulatory pathway that involves splicing and modulates the stability and expression of a subset of neuronal and dendritic mRNAs. Prominent amongst the mRNAs analyzed in my studies is Arc, encoding a protein essential for memory consolidation and maintenance of LTP. Several approaches will be undertaken to elucidate the molecular elements controlling Arc mRNA expression: 1) In vivo biochemical isolation and characterization of the ribonucleoprotein particle associated with Arc mRNA 3’UTR region. The procedure will be designed in order to identify trans-acting factors whose binding is connected to: i) synaptic activity ii) dendritic transport iii) splicing of the mRNA. 2) To unveil the role of the identified factors, assays will be carried out in vivo and in cultured neurons, and will include: silencing via lentiviral expression of siRNAs, microscopy, electrophysiology and expression of reporter Arc genes carrying specific modifications. 3) Involvement of miRNAs and of cis-acting elements in controlling synaptic Arc protein expression will also be tested. miRNAs-dependent regulation will be verified in cultured neurons and potential coupling with other pathways of translational and mRNA stability regulation will be tested. Overall, the in vivo biochemical and functional characterization of both cis- and trans-acting factors controlling the expression of Arc mRNA, will allow a better understanding of the mechanisms underlying its modulation, and likely shed light on the pathways controlling dendritic mRNA localized expression and synaptic plasticity.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

FONDAZIONE EUROPEAN BRAIN RESEARCHINSTITUTE RITA LEVI
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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