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Contenuto archiviato il 2024-06-18

“Linking dendritic mRNA metabolism to neuronal functions and disorders”

Obiettivo

Synaptogenesis and synaptic plasticity rely on protein synthesis, in particular on localized translation within dendrites. The aim of my project will focus on investigating the multiple and overlapping molecular mechanisms that contribute to fine-tuning the expression of dendritic mRNA at synapses. In my previous work, I have identified a novel regulatory pathway that involves splicing and modulates the stability and expression of a subset of neuronal and dendritic mRNAs. Prominent amongst the mRNAs analyzed in my studies is Arc, encoding a protein essential for memory consolidation and maintenance of LTP. Several approaches will be undertaken to elucidate the molecular elements controlling Arc mRNA expression: 1) In vivo biochemical isolation and characterization of the ribonucleoprotein particle associated with Arc mRNA 3’UTR region. The procedure will be designed in order to identify trans-acting factors whose binding is connected to: i) synaptic activity ii) dendritic transport iii) splicing of the mRNA. 2) To unveil the role of the identified factors, assays will be carried out in vivo and in cultured neurons, and will include: silencing via lentiviral expression of siRNAs, microscopy, electrophysiology and expression of reporter Arc genes carrying specific modifications. 3) Involvement of miRNAs and of cis-acting elements in controlling synaptic Arc protein expression will also be tested. miRNAs-dependent regulation will be verified in cultured neurons and potential coupling with other pathways of translational and mRNA stability regulation will be tested. Overall, the in vivo biochemical and functional characterization of both cis- and trans-acting factors controlling the expression of Arc mRNA, will allow a better understanding of the mechanisms underlying its modulation, and likely shed light on the pathways controlling dendritic mRNA localized expression and synaptic plasticity.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

FONDAZIONE EUROPEAN BRAIN RESEARCHINSTITUTE RITA LEVI
Contributo UE
€ 100 000,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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