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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

The LIM-homeodomain transcription factor islet-1 is a genetic marker for isolation and generation of cardiovascular progenitor cells

Objectif

The purification, renewal and differentiation of native cardiac progenitors would form a mechanistic underpinning for unravelling steps for both cardiac lineage formation and regeneration, and their links to forms of congenital and adult cardiac diseases. Taking advantage of a developmental lineage marker for undifferentiated cardiogenic precursors as a requirement for a heart-specific origin, we have identified in the post-natal heart a novel cardiac cell type. The LIM-homeodomain transcription factor isle t-1 (isl1) marks a cell population that makes a substantial contribution to the embryonic heart. Tamoxifen-inducible Cre/lox technology enables selective marking of this progenitor cell population including its progeny, at a defined time, and purification to relative homogeneity. Co-culture studies with neonatal myocytes indicate that isl1+ cells display a highly efficient conversion to a mature cardiac phenotype. Our hypothesis is that isl1 is a unique marker to isolate a population of cardiac precursors f rom the intact heart that can differentiate in vitro into functioning myocytes and to generate cardiogenic precursors from mouse embryonic stem cell systems during cardiogenesis. Our specific aims are: 1) To determine therapeutic efficacy of isl1+ cardiobl asts by transplantation into normal and diseased myocardium utilizing mouse models. 2) To establish optimal conditions for generation and differentiation of isl1+ progenitors in the mouse embryonic stem cell system. 3) To identify specific molecular pathwa ys that drive the differentiation of isl1+ cardioblasts into specific cardiomyocyte cell lineages. (Laugwitz K-L, Moretti A, Lam J, Gruber P, Chen Y, Woodard S, Lin L, Cai C-L, Lu M, Reth M, Platoshyn O, Yuan J, Evans S & Chien KR. Postnatal isl1+ card ioblasts enter fully differentiated cardiomyocyte lineages. Nature 433: 647-653 (2005).

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-MOBILITY-8
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

SCF - Marie Curie actions-Series of events

Coordinateur

KLINIKUM RECHTS DER ISAR DER TECHNISCHEN UNIVERSITÄT MÜNCHEN
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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