Cel
The purification, renewal and differentiation of native cardiac progenitors would form a mechanistic underpinning for unravelling steps for both cardiac lineage formation and regeneration, and their links to forms of congenital and adult cardiac diseases. Taking advantage of a developmental lineage marker for undifferentiated cardiogenic precursors as a requirement for a heart-specific origin, we have identified in the post-natal heart a novel cardiac cell type. The LIM-homeodomain transcription factor isle t-1 (isl1) marks a cell population that makes a substantial contribution to the embryonic heart. Tamoxifen-inducible Cre/lox technology enables selective marking of this progenitor cell population including its progeny, at a defined time, and purification to relative homogeneity. Co-culture studies with neonatal myocytes indicate that isl1+ cells display a highly efficient conversion to a mature cardiac phenotype. Our hypothesis is that isl1 is a unique marker to isolate a population of cardiac precursors f rom the intact heart that can differentiate in vitro into functioning myocytes and to generate cardiogenic precursors from mouse embryonic stem cell systems during cardiogenesis. Our specific aims are: 1) To determine therapeutic efficacy of isl1+ cardiobl asts by transplantation into normal and diseased myocardium utilizing mouse models. 2) To establish optimal conditions for generation and differentiation of isl1+ progenitors in the mouse embryonic stem cell system. 3) To identify specific molecular pathwa ys that drive the differentiation of isl1+ cardioblasts into specific cardiomyocyte cell lineages. (Laugwitz K-L, Moretti A, Lam J, Gruber P, Chen Y, Woodard S, Lin L, Cai C-L, Lu M, Reth M, Platoshyn O, Yuan J, Evans S & Chien KR. Postnatal isl1+ card ioblasts enter fully differentiated cardiomyocyte lineages. Nature 433: 647-653 (2005).
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu biotechnologia medyczna technologie komórkowe komórki macierzyste
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna patologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna transplantacja
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna embriologia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2004-MOBILITY-8
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
MÜNCHEN
Niemcy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.