Obiettivo
The purification, renewal and differentiation of native cardiac progenitors would form a mechanistic underpinning for unravelling steps for both cardiac lineage formation and regeneration, and their links to forms of congenital and adult cardiac diseases. Taking advantage of a developmental lineage marker for undifferentiated cardiogenic precursors as a requirement for a heart-specific origin, we have identified in the post-natal heart a novel cardiac cell type. The LIM-homeodomain transcription factor isle t-1 (isl1) marks a cell population that makes a substantial contribution to the embryonic heart. Tamoxifen-inducible Cre/lox technology enables selective marking of this progenitor cell population including its progeny, at a defined time, and purification to relative homogeneity. Co-culture studies with neonatal myocytes indicate that isl1+ cells display a highly efficient conversion to a mature cardiac phenotype. Our hypothesis is that isl1 is a unique marker to isolate a population of cardiac precursors f rom the intact heart that can differentiate in vitro into functioning myocytes and to generate cardiogenic precursors from mouse embryonic stem cell systems during cardiogenesis. Our specific aims are: 1) To determine therapeutic efficacy of isl1+ cardiobl asts by transplantation into normal and diseased myocardium utilizing mouse models. 2) To establish optimal conditions for generation and differentiation of isl1+ progenitors in the mouse embryonic stem cell system. 3) To identify specific molecular pathwa ys that drive the differentiation of isl1+ cardioblasts into specific cardiomyocyte cell lineages. (Laugwitz K-L, Moretti A, Lam J, Gruber P, Chen Y, Woodard S, Lin L, Cai C-L, Lu M, Reth M, Platoshyn O, Yuan J, Evans S & Chien KR. Postnatal isl1+ card ioblasts enter fully differentiated cardiomyocyte lineages. Nature 433: 647-653 (2005).
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze mediche e della salute biotecnologia medica tecnologie cellulari cellule staminali
- scienze mediche e della salute medicina di base patologia
- scienze mediche e della salute medicina clinica trapianto
- scienze mediche e della salute medicina clinica embriologia
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2004-MOBILITY-8
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
MÜNCHEN
Germania
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.