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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Nano-Scale Organization Dynamics and Functions of Synapses: from single molecule tracking to the physiopathology of excitatory synaptic transmission

Objetivo

Synapses are arguably the most elaborate signaling machine of cells. This complex intercellular junction is specialized for rapid (millisecond) directional signaling. In addition, synapses change in response to patterns of neural activity and these changes can endure, modifying neuronal circuitry. These competing properties of persistence and plasticity must be encoded by the precise content and arrangement of molecules that comprise the presynaptic and postsynaptic specializations. The objective of this project is to uncover the internal organization and dynamics of the postsynaptic specialization at excitatory glutamatergic synapses of the mammalian brain at an unprecedented nano-scale resolution. For this aim, neurobiologists, physicists and chemists join forces in a team with proven track record of collaboration. We will combine cellular and molecular neurobiology approaches with development of novel optical technologies, biosensors and combined quantitative light and electron microscopic imaging techniques. This will provide a new level of analysis to the fundamental problem of molecular information storage. Photothermal imaging of nano-gold particles will allow unprecedented quantitative histochemistry and tracking of protein trafficking up to the level of intact tissue. Development of Cryo-Photoactivated Light Microscopy will allow the correlative localization of synaptic elements at the light and electron-microscopic level. Novel biosensors and chemical tools will be developed for the investigation of the dynamic macromolecular events underlying synaptic plasticity. We will identify new mechanisms that control fast synaptic transmission and its long term activity dependent modification. We will unravel how fast receptor diffusion controls frequency dependent synaptic transmission and how regulation of receptor trafficking participates in synaptic plasticity.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2008-AdG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institución de acogida

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Aportación de la UE
€ 3 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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Beneficiarios (1)

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