Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Nano-Scale Organization Dynamics and Functions of Synapses: from single molecule tracking to the physiopathology of excitatory synaptic transmission

Cel

Synapses are arguably the most elaborate signaling machine of cells. This complex intercellular junction is specialized for rapid (millisecond) directional signaling. In addition, synapses change in response to patterns of neural activity and these changes can endure, modifying neuronal circuitry. These competing properties of persistence and plasticity must be encoded by the precise content and arrangement of molecules that comprise the presynaptic and postsynaptic specializations. The objective of this project is to uncover the internal organization and dynamics of the postsynaptic specialization at excitatory glutamatergic synapses of the mammalian brain at an unprecedented nano-scale resolution. For this aim, neurobiologists, physicists and chemists join forces in a team with proven track record of collaboration. We will combine cellular and molecular neurobiology approaches with development of novel optical technologies, biosensors and combined quantitative light and electron microscopic imaging techniques. This will provide a new level of analysis to the fundamental problem of molecular information storage. Photothermal imaging of nano-gold particles will allow unprecedented quantitative histochemistry and tracking of protein trafficking up to the level of intact tissue. Development of Cryo-Photoactivated Light Microscopy will allow the correlative localization of synaptic elements at the light and electron-microscopic level. Novel biosensors and chemical tools will be developed for the investigation of the dynamic macromolecular events underlying synaptic plasticity. We will identify new mechanisms that control fast synaptic transmission and its long term activity dependent modification. We will unravel how fast receptor diffusion controls frequency dependent synaptic transmission and how regulation of receptor trafficking participates in synaptic plasticity.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2008-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 3 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0