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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Nano-Scale Organization Dynamics and Functions of Synapses: from single molecule tracking to the physiopathology of excitatory synaptic transmission

Obiettivo

Synapses are arguably the most elaborate signaling machine of cells. This complex intercellular junction is specialized for rapid (millisecond) directional signaling. In addition, synapses change in response to patterns of neural activity and these changes can endure, modifying neuronal circuitry. These competing properties of persistence and plasticity must be encoded by the precise content and arrangement of molecules that comprise the presynaptic and postsynaptic specializations. The objective of this project is to uncover the internal organization and dynamics of the postsynaptic specialization at excitatory glutamatergic synapses of the mammalian brain at an unprecedented nano-scale resolution. For this aim, neurobiologists, physicists and chemists join forces in a team with proven track record of collaboration. We will combine cellular and molecular neurobiology approaches with development of novel optical technologies, biosensors and combined quantitative light and electron microscopic imaging techniques. This will provide a new level of analysis to the fundamental problem of molecular information storage. Photothermal imaging of nano-gold particles will allow unprecedented quantitative histochemistry and tracking of protein trafficking up to the level of intact tissue. Development of Cryo-Photoactivated Light Microscopy will allow the correlative localization of synaptic elements at the light and electron-microscopic level. Novel biosensors and chemical tools will be developed for the investigation of the dynamic macromolecular events underlying synaptic plasticity. We will identify new mechanisms that control fast synaptic transmission and its long term activity dependent modification. We will unravel how fast receptor diffusion controls frequency dependent synaptic transmission and how regulation of receptor trafficking participates in synaptic plasticity.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2008-AdG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Istituzione ospitante

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contributo UE
€ 3 100 000,00
Indirizzo
RUE MICHEL ANGE 3
75794 PARIS
Francia

Mostra sulla mappa

Regione
Ile-de-France Ile-de-France Hauts-de-Seine
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

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