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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Mitochondrial membrane organization by protein scaffolds and lipid dynamics

Objectif

Biological membranes are complex structures built up of a multiplicity of membrane lipids and proteins controlling essential cellular processes. This is exemplified by mitochondria, dynamic double-membrane bound organelles, with essential roles in diverse metabolic and cellular signalling pathways. The mitochondrial inner membrane is considered to be the protein richest cellular membrane, whose functional impairment is associated with aging, myopathies and diverse neurological disorders in human. Recent evidence from our group revealed essential roles of large, ring-like prohibitin complexes in the inner membrane for embryonic development in mice, cell proliferation, resistance against apoptosis, and the maintenance of mitochondrial cristae. Prohibitins comprise a conserved and ubiquitously expressed protein family and are suggested to serve as protein scaffolds in the inner membrane. Defining the network of genetic interactions in yeast, we could establish that prohibitin function depends on the supply of the non-bilayer phospholipids cardiolipin and phosphatidyl ethanolamine and on intramitochondrial lipid trafficking. These findings indicate that mitochondrial function and ultrastructure requires a defined spatial organization of the inner membrane, which is maintained by a defined lipid composition and prohibitins serving as protein scaffolds. Here, we propose a comprehensive analysis of the function of prohibitins and of novel components involved in mitochondrial lipid trafficking and phospholipid biosynthetic pathways. These studies will include genetic as well as biochemical and proteomic approaches and employ both yeast and murine models to integrate the molecular understanding of functionally conserved processes into the physiological context. As components of this system have been linked to cardiomyopathies and diverse neurological disorders, our studies are likely to provide new insight into pathomechanisms of human disease.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2008-AdG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITAT ZU KOLN
Contribution de l’UE
€ 1 878 000,00
Adresse
ALBERTUS MAGNUS PLATZ
50931 KOLN
Allemagne

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Région
Nordrhein-Westfalen Köln Köln, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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