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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-27

Mitochondrial membrane organization by protein scaffolds and lipid dynamics

Ziel

Biological membranes are complex structures built up of a multiplicity of membrane lipids and proteins controlling essential cellular processes. This is exemplified by mitochondria, dynamic double-membrane bound organelles, with essential roles in diverse metabolic and cellular signalling pathways. The mitochondrial inner membrane is considered to be the protein richest cellular membrane, whose functional impairment is associated with aging, myopathies and diverse neurological disorders in human. Recent evidence from our group revealed essential roles of large, ring-like prohibitin complexes in the inner membrane for embryonic development in mice, cell proliferation, resistance against apoptosis, and the maintenance of mitochondrial cristae. Prohibitins comprise a conserved and ubiquitously expressed protein family and are suggested to serve as protein scaffolds in the inner membrane. Defining the network of genetic interactions in yeast, we could establish that prohibitin function depends on the supply of the non-bilayer phospholipids cardiolipin and phosphatidyl ethanolamine and on intramitochondrial lipid trafficking. These findings indicate that mitochondrial function and ultrastructure requires a defined spatial organization of the inner membrane, which is maintained by a defined lipid composition and prohibitins serving as protein scaffolds. Here, we propose a comprehensive analysis of the function of prohibitins and of novel components involved in mitochondrial lipid trafficking and phospholipid biosynthetic pathways. These studies will include genetic as well as biochemical and proteomic approaches and employ both yeast and murine models to integrate the molecular understanding of functionally conserved processes into the physiological context. As components of this system have been linked to cardiomyopathies and diverse neurological disorders, our studies are likely to provide new insight into pathomechanisms of human disease.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2008-AdG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITAT ZU KOLN
EU-Beitrag
€ 1 878 000,00
Adresse
ALBERTUS MAGNUS PLATZ
50931 KOLN
Deutschland

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Region
Nordrhein-Westfalen Köln Köln, Kreisfreie Stadt
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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