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Contenuto archiviato il 2024-05-27

Mitochondrial membrane organization by protein scaffolds and lipid dynamics

Obiettivo

Biological membranes are complex structures built up of a multiplicity of membrane lipids and proteins controlling essential cellular processes. This is exemplified by mitochondria, dynamic double-membrane bound organelles, with essential roles in diverse metabolic and cellular signalling pathways. The mitochondrial inner membrane is considered to be the protein richest cellular membrane, whose functional impairment is associated with aging, myopathies and diverse neurological disorders in human. Recent evidence from our group revealed essential roles of large, ring-like prohibitin complexes in the inner membrane for embryonic development in mice, cell proliferation, resistance against apoptosis, and the maintenance of mitochondrial cristae. Prohibitins comprise a conserved and ubiquitously expressed protein family and are suggested to serve as protein scaffolds in the inner membrane. Defining the network of genetic interactions in yeast, we could establish that prohibitin function depends on the supply of the non-bilayer phospholipids cardiolipin and phosphatidyl ethanolamine and on intramitochondrial lipid trafficking. These findings indicate that mitochondrial function and ultrastructure requires a defined spatial organization of the inner membrane, which is maintained by a defined lipid composition and prohibitins serving as protein scaffolds. Here, we propose a comprehensive analysis of the function of prohibitins and of novel components involved in mitochondrial lipid trafficking and phospholipid biosynthetic pathways. These studies will include genetic as well as biochemical and proteomic approaches and employ both yeast and murine models to integrate the molecular understanding of functionally conserved processes into the physiological context. As components of this system have been linked to cardiomyopathies and diverse neurological disorders, our studies are likely to provide new insight into pathomechanisms of human disease.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2008-AdG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Istituzione ospitante

UNIVERSITAT ZU KOLN
Contributo UE
€ 1 878 000,00
Indirizzo
ALBERTUS MAGNUS PLATZ
50931 KOLN
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Nordrhein-Westfalen Köln Köln, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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