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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Novel strategies for the cell therapy of muscular dystrophies

Objectif

This project aims to develop an effective cell therapy for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). To reach this goal we plan to transfer a human artificial chromosome containing the whole dystrophin locus into dystrophic mesoangioblasts. As the transfer is inefficient and requires selection, it is impossible to use primary cells that would undergo senescence during selection. Therefore we need to reversibly immortalize DMD patient mesoangioblasts by the combined use of lentiviral vectors expressing either floxed human telomerase (h-Tert) or floxed Bmi1 (and also the Herpes Simplex Thymidine Kinase, HSTK). Immortal clones, selected for proper expression of h-Tert and Bmi1 and maintenance of a mesoangioblast phenotype, will be transfected with a human artificial chromosome expressing human dystrophin. Expressing clones will be selected and characterized. Before transplantation, selected clones will be infected with an adenoviral vector expressing the Cre recombinase and then treated with Gancyclovir. Transduced and selected cells will be transplanted into mdx/SCID (dystrophic and immune deficient) mice and the extent of dystrophin reconstitution and consequent functional benefit will be evaluated. In addition, the possible immune reaction to the transgenes or novel antigens generated by the experimental strategy will be monitored by an in vitro assay utilizing donor s dendritic cells and T lymphocytes. Finally this strategy will be repeated in Golden Retriever dystrophic dogs, the closest animal model to DMD. Dog mesoangioblasts will be reversibly immortalized, transduced with the dystrophin HAC and, after viral excision and GC selection, transplanted in the same dogs from which they had been directly isolated. Dystrophin expression, functional amelioration and possible toxic and immune reactions will be monitored. This project will therefore cover all pre-clinical experimentation and would set the stage for immediate clinical translation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2008-AdG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

THE UNIVERSITY OF MANCHESTER
Contribution de l’UE
€ 326 182,01
Adresse
OXFORD ROAD
M13 9PL Manchester
Royaume-Uni

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Région
North West (England) Greater Manchester Manchester
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (3)

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