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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-30

From flies to humans combining whole genome screens and tissue specific gene targeting to identify novel pathways involved in cancer and metastases

Obiettivo

Cancer care will be revolutionized over the next decade by the introduction of novel therapeutics that target the underlying molecular mechanisms of the disease. With the advent of human genetics, a plethora of genes have been correlated with human diseases such as cancer the SNP maps. Since the sequences are now available, the next big challenge is to determine the function of these genes in the context of the entire organism. Genetic animal models have proven to be extremely valuable to elucidate the essential functions of genes in normal physiology and the pathogenesis of disease. Using gene-targeted mice we have previously identified RANKL as a master gene of bone loss in arthritis, osteoporosis, and cancer cell migration and metastases and genes that control heart and kidney function; wound healing; diabetes; or lung injury Our primary goal is to use functional genomics in Drosophila and mice to understand cell transformation, invasion, and cancer metastases of epithelial tumors. The following projects are proposed: 1. Role of the key osteoclast differentiation factors RANKL-RANK and its downstream signalling cascade in the development of breast and prostate cancer. 2. Requirement of osteoclasts for bone metastases and stem cell niches using a new RANKfloxed allele; function of RANKL-RANK in local tumor cell invasion. 3. Role of RANKL-RANK in the central fever response to understand potential implications of future RANKL-RANK directed therapies. 4. Integration of gene targeting in mice with state-of-the art technologies in fly genetics; use of whole genome tissue-specific in vivo RNAi Drosophila libraries to identify essential and novel pathways for cancer pathogenesis using whole genome screens. 5. Role of TSPAN6, as a candidate lung metastasis gene. Identification of new cancer disease genes will allow us to design novel strategies for cancer treatment and will have ultimately impact on the basic understanding of cancer, metastases, and human health.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2008-AdG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Istituzione ospitante

INSTITUT FUER MOLEKULARE BIOTECHNOLOGIE GMBH
Contributo UE
€ 2 499 465,00
Indirizzo
DR BOHRGASSE 3
1030 WIEN
Austria

Mostra sulla mappa

Regione
Ostösterreich Wien Wien
Tipo di attività
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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