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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Systematic Chemical Genetic Interrogation of Biological Networks

Obiettivo

Recent genome-scale studies have revealed the massive redundancies and functional interconnectivities encoded by the genome. For example, the budding yeast Saccharomyces cerevisiae is predicted to harbor 200,000 synthetic lethal interactions. This genetic density has profound implications for both understanding the architecture of living systems and drug discovery. In particular, the dense connections of biological networks mandate a multi-node strategy to selectively manipulate any given biological response, whether it be to probe system level properties or for therapeutic intervention in human disease. By analogy to Ehrlich s magic bullet concept, we term this approach the magic shotgun . We propose to systematically identify chemical-genetic interactions that selectively disrupt any specific mutant genotype and chemical-chemical interactions that selectively kill pathogenic species. Our five main objectives are: (i) construct a comprehensive Chemical Genetic Matrix (CGM) of small molecule-gene interactions in order to predict chemical synergies and manipulate network function in a species-specific manner; (ii) elaborate the CGM with a set of ~5,000 yeast bioactive molecules derived from high throughput/high content screens; (iii) identify small molecule combinations that modulate stem cell and cancer cell renewal and differentiation; (iv) define compound mechanisms of action by functional genomics; (v) integrate chemical-genetic, genetic and protein interaction datasets to predict gene function, small molecule targets and network properties. This research will cross-connect genetic pathways through chemical space, identify species-specific combinations of agents as therapeutic leads and provide a repository of small molecule probes for cell biological and systems-level analysis. The principles developed through the course of this work will raise our understanding of biological networks and help establish a new approach to drug discovery.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2008-AdG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Istituzione ospitante

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
Contributo UE
€ 2 400 000,00
Indirizzo
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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