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Contenu archivé le 2024-05-29

Regulation of Apoptosis through Ubiquitylation - The Role of the E3 Ubiquitin Ligase Activity of Inhibitor of APoptosis Proteins (IAPs) in Apoptosis

Objectif

The co-ordination and balance between cell proliferation and cell death is crucial for normal development of multicellular organisms as well as tissue-size homeostasis in the adult. Cancer occurs when this delicate balance is disrupted by mutations allowing the cell to proliferate and survive inappropriately.

Certain members of the Inhibitor of Apoptosis proteins (IAPs) protein family play a pivotal role in regulating caspase activation and activity. IAPs are evolutionarily conserved from insects to humans and suppress apoptosis induced by a large variety of cell death triggers. It is now clear that several human IAP homologues are deregulated in cancers, suggesting that IAP-mediated suppression of apoptosis contributes to tumour pathogenesis, progression, and resistance to drug treatment.

The mechanism of apoptosis is remarkably conserved, although with the expected greater complexity in mammals. In Drosophila cell survival is ensured by the IAP, DIAP1. Molecular and genetic data indicate that DIAP1 utilizes two independent mechanisms to regulate apoptosis. One relies upon the E3 ubiquitin protein ligase activity of DIAP1¿s own RING-finger while the other, the N-end rule, functions independently of this domain.

Despite that most IAPs identified in humans also contain a RING-finger motif and display E3 ubiquitin protein ligase activity, only little is known about how this activity of IAPs regulates apoptosis. The objective of the proposed research is to study the molecular mechanisms through which the ubiquitin system impacts on caspase regulation with specific focus on the role for IAP proteins. I will initially investigate how DIAP1 neutralizes effector caspases via the N-end rule mediated degradative pathway.

Moreover, I will study the importance of DIAP1¿s own E3 ubiquitin protein ligase activity in regulating apoptosis. Finally, I will expand my study to human IAPs and test whether my findings from Drosophila are evolutionarily conserved in humans.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

THE BREAKTHROUGH TOBY ROBINS BREAST CANCER RESEARCH CENTRE
Contribution de l’UE
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Adresse


Royaume-Uni

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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