Cel
The co-ordination and balance between cell proliferation and cell death is crucial for normal development of multicellular organisms as well as tissue-size homeostasis in the adult. Cancer occurs when this delicate balance is disrupted by mutations allowing the cell to proliferate and survive inappropriately.
Certain members of the Inhibitor of Apoptosis proteins (IAPs) protein family play a pivotal role in regulating caspase activation and activity. IAPs are evolutionarily conserved from insects to humans and suppress apoptosis induced by a large variety of cell death triggers. It is now clear that several human IAP homologues are deregulated in cancers, suggesting that IAP-mediated suppression of apoptosis contributes to tumour pathogenesis, progression, and resistance to drug treatment.
The mechanism of apoptosis is remarkably conserved, although with the expected greater complexity in mammals. In Drosophila cell survival is ensured by the IAP, DIAP1. Molecular and genetic data indicate that DIAP1 utilizes two independent mechanisms to regulate apoptosis. One relies upon the E3 ubiquitin protein ligase activity of DIAP1¿s own RING-finger while the other, the N-end rule, functions independently of this domain.
Despite that most IAPs identified in humans also contain a RING-finger motif and display E3 ubiquitin protein ligase activity, only little is known about how this activity of IAPs regulates apoptosis. The objective of the proposed research is to study the molecular mechanisms through which the ubiquitin system impacts on caspase regulation with specific focus on the role for IAP proteins. I will initially investigate how DIAP1 neutralizes effector caspases via the N-end rule mediated degradative pathway.
Moreover, I will study the importance of DIAP1¿s own E3 ubiquitin protein ligase activity in regulating apoptosis. Finally, I will expand my study to human IAPs and test whether my findings from Drosophila are evolutionarily conserved in humans.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne zoologia entomologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne zoologia mammalogia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna fizjologia homeostaza
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.