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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-28

Oxygen Activation in Ribonucleotide Reductase and Multicopper Oxidases Proteins

Objectif

Boundaries among biological, chemical and physical domains are nowadays fading, and the complex phenomena observed in Nature as well as in artificial systems can only be tackled from a broader/interdisciplinary perspective. In this context, the biological activation of the molecular oxygen is a fascinating and yet complex process. The ability to store, transport and utilize this simple molecule gated evolution of life in our planet and led to growth and selection of a variety of organisms. Complex molecules selected by Nature as active in “key metabolic paths” of the oxygen in life often contain copper and/or iron metal ions as reactive centres. A wide variety of experimental results and theoretical investigations show that the metallo-oxygen interactions have dominant states that are not spatially homogeneous (anisotropy). These effects occur when a number of physical interactions such as spin, charge, lattice (crystal-field), and/or orbitals are simultaneously active. The result of these interlocked numbers of factors links biology to chemistry and molecular physic, and allow the oxygen to be used in different ways within metabolism. The research proposal presented herein aims to investigate the red/ox mechanism and the connected energetic of the oxygen activation process in a series of di-iron (Ribonucleotide Reductase, RNR, Class I R2) and copper protein (multicopper oxidases) through the use of spectroscopic methods (EPR X-Q, high field EPR, CD, MCD, rR resonance Raman), structural (X-ray) and kinetic analyses (stopped flow, cryoenzymology). The endeavour is directed towards a better understanding of the geometric and electronic structure of metal-oxygen interactions that contribute to define O2 reactivity. These studies will provide molecular level insight into oxygen and metal metabolism, disease states, bioremediation and possible the development of efficient drugs inhibitor.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

UNIVERSITETET I OSLO
Contribution de l’UE
€ 202 542,89
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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