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Contenuto archiviato il 2024-06-18

A two-photon survey of the plasticity of the neocortical microcircuit: searching for plasticity hotspots

Obiettivo

The cortex has been described to display synaptic plasticity, which is determinant for the function of cortical microcircuits. Although there is a large literature on neocortical plasticity, most of the experiments addressed the connections of pyramidal cells located in particular cortical layers, so the majority of intracortical connections are yet unexplored with respect to their plasticity. Moreover, these studies are contradictory in that apparently synaptic plasticity rules like spike-timing dependent plasticity (STDP) could be different in different neurons. Therefore, to understand the cortical microcircuit it appears necessary to characterize the different types of plasticity that these circuits are implementing and examine precisely how work the cell-specificity of the synaptic plasticity. The aim of this project is to characterize the plastic rules present among different subtypes of cortical neurons involved in a same microcircuit. I will focus on cortical microcircuit of pyramidal layer 5 cells which are the output cells of the cortex. Using calcium imaging coupled with two-photon photostimulation, I will identify connected cells and determine the extent of a cortical microcircuit that controls layer 5 cells. When connected cells will be identified, electrophysiological recordings and morphological reconstruction will allow me to characterize the cells involved in this microcircuit. I will characterize the plasticity forms which can occur between different connected cells using STDP protocols. The induced plasticity will be correlated with the nature and morphology of the considered connected cells to characterize the cellspecificity of the plasticity in a cortical microcircuit and to describe for the first time the rules of plasticity of cortical microcircuits. Furthermore, the return phase of the project will allow me to use these techniques developed by Pr Yuste to explore the dynamics of basal ganglia neural networks in my return host laboratory.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IOF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contributo UE
€ 234 427,01
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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