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Contenuto archiviato il 2024-05-27

The production, crystallisation, and structure determination and analysis of membrane proteins involved in the virulence of Pseudomonas aeruginosa

Obiettivo

Experimentally, membranes and their lipid and protein components, are extremely challenging to work with. They are the main interface between the biological cell contents and the exterior medium and this makes them important targets when looking at human disease in pathogenic species. However membrane proteins require innovative and specialized strategies and techniques to produce, purify, characterize, and, in the case of structural biology, to crystallize for structure determination. This project aims to shed light on one particular protein export system present in the human pathogen Pseudomonas aeruginosa while further developing the in meso crystallization method, the data collection and data processing strategies. We will perform structure-function studies on the alkaline protease system present in pseudomonal and related species. This system is one of the important virulent factors used by these pathogens to create a favourable environment for continued infection. Increasing our knowledge on this system will be important to improve the life of patients with cystic fibrosis and those affected by bacterial refractory keratitis. We aim to clone, express, purify and crystallize three membrane proteins involved in the alkaline protease expression system by exploiting the knowledge and experience that resides within the Membrane Structural and Functional Biological. Become proficient and independent in the execution of these highly specialized techniques as applied to membrane proteins. Contribute to the methodology development from in meso crystallogenesis and crystal harvesting to diffraction data collection and processing using multiple small crystals (<80 microns). Train group members in data collection and processing, and structure determination. Solve the structure of one novel membrane protein involved in virulence in Pseudomonas aeruginosa. Biochemically and biophysically characterise the target protein.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

THE PROVOST, FELLOWS, FOUNDATION SCHOLARS & THE OTHER MEMBERS OF BOARD, OF THE COLLEGE OF THE HOLY & UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN
Contributo UE
€ 177 921,03
Indirizzo
COLLEGE GREEN TRINITY COLLEGE
D02 CX56 Dublin
Irlanda

Mostra sulla mappa

Regione
Ireland Eastern and Midland Dublin
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

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