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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Vesicle formation driven by ESCRT (endosomal sorting complex required for transport)

Objectif

The endosomal sorting complex required for transport (ESCRT) is a multi-protein complex, which facilitates many processes in biological cells. In particular, it is central to trafficking of membrane proteins and budding of certain enveloped viruses such as HIV. Recent experimental data show that certain ESCRT proteins that associate with lipid membranes assemble into polymer-like structures. These protein aggregates, or polymers, act to buckle the membrane locally and, in this way, drive the formation of vesicles. However, the mechanism how they do that remains very much unclear. The objective of our project is to explore theoretical models, which could shed light on this important and complicated process. To start the project, we are going to combine continuum and molecular models for lipid membranes and calculate the energy required for membrane budding and vesicle formation. The later energy should be next compared with the energy of binding of the ESCRT proteins to the lipid membranes. The binding energy can be estimated from the detailed structure analysis of ESCRT components. Comparison of the two energy scales should rule out some of the possible mechanisms of vesicle formation driven by ESCRT. In next stages of the project we want to study the energetically possible processes of vesicle formation by simulating the ESCRT components that act to deform the lipid membranes. Since the ESCRT protein aggregates are of a mesoscopic size, their activity and interactions with the membranes will require multi-scale analysis and leave room form methods development. As the ESCRT still is not a well-studied complex, and a lot of new experimental data on its structure and functions are coming out currently, we believe that the outcome of our project will substantially contribute to the understanding of this 'molecular machinery'.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IOF-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinateur

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contribution de l’UE
€ 228 642,37
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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