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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Vesicle formation driven by ESCRT (endosomal sorting complex required for transport)

Obiettivo

The endosomal sorting complex required for transport (ESCRT) is a multi-protein complex, which facilitates many processes in biological cells. In particular, it is central to trafficking of membrane proteins and budding of certain enveloped viruses such as HIV. Recent experimental data show that certain ESCRT proteins that associate with lipid membranes assemble into polymer-like structures. These protein aggregates, or polymers, act to buckle the membrane locally and, in this way, drive the formation of vesicles. However, the mechanism how they do that remains very much unclear. The objective of our project is to explore theoretical models, which could shed light on this important and complicated process. To start the project, we are going to combine continuum and molecular models for lipid membranes and calculate the energy required for membrane budding and vesicle formation. The later energy should be next compared with the energy of binding of the ESCRT proteins to the lipid membranes. The binding energy can be estimated from the detailed structure analysis of ESCRT components. Comparison of the two energy scales should rule out some of the possible mechanisms of vesicle formation driven by ESCRT. In next stages of the project we want to study the energetically possible processes of vesicle formation by simulating the ESCRT components that act to deform the lipid membranes. Since the ESCRT protein aggregates are of a mesoscopic size, their activity and interactions with the membranes will require multi-scale analysis and leave room form methods development. As the ESCRT still is not a well-studied complex, and a lot of new experimental data on its structure and functions are coming out currently, we believe that the outcome of our project will substantially contribute to the understanding of this 'molecular machinery'.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IOF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contributo UE
€ 228 642,37
Indirizzo
HOFGARTENSTRASSE 8
80539 Munchen
Germania

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Regione
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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