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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Wnt Signalling in Colorectal Carcinogenesis and Intestinal Homeostasis

Objetivo

The intestinal epithelium is a highly self-renewing tissue, which is replenished by multipotent stem cells. Deregulation of normal intestinal homeostasis often results in malignant transformation. Colorectal carcinoma is one of the most common cancers in western world. Inactivating mutations of the Apc (Adenomatous Polyposis Coli) gene is key for colorectal cancer; up to 80% of sporadic colorectal cancers have Apc mutations. The main tumour suppressive function of Apc is to negatively regulate Wnt signalling, however the functional significance of the pathways downstream of Apc remains elusive. Furthermore, the contribution of intestinal stem cells to colorectal cancer is unclear. The host laboratory has generated a mouse model to study the acute consequences of Apc loss in vivo. Using microarray analysis the lab has identified numerous novel Wnt target genes that are up regulated at all stages of colorectal carcinogenesis. These genes may be important modifiers of the Apc phenotypes but, given their number and potential redundancies, they cannot be tested in a high throughput manner in the mouse. Drosophila melanogaster is one of the best model organisms to perform genetic screens. Recent reports have shown that the Drosophila adult gut has remarkable resemblance to the vertebrate intestine. Importantly, Drosophila intestinal stem cells have been unambiguously identified. In this proposal I will: A) Generate a Drosophila model of Apc driven gut tumourigenesis. B) Test the fly orthologues of the mouse candidate target genes in this system. C) Test the modifiers of the Drosophila phenotype in the mouse model of Apc loss. Ours is a novel approach, which takes advantage of two in vivo genetic model systems to shed light into the molecular and cellular mechanisms regulating malignant transformation within the intestinal epithelium.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

BEATSON INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH LBG
Aportación de la UE
€ 183 618,80
Dirección
SWITCHBACK ROAD GARSCUBE ESTATE
G61 1BD Bearsden
Reino Unido

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Región
Scotland West Central Scotland East Dunbartonshire
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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