Ziel
The intestinal epithelium is a highly self-renewing tissue, which is replenished by multipotent stem cells. Deregulation of normal intestinal homeostasis often results in malignant transformation. Colorectal carcinoma is one of the most common cancers in western world. Inactivating mutations of the Apc (Adenomatous Polyposis Coli) gene is key for colorectal cancer; up to 80% of sporadic colorectal cancers have Apc mutations. The main tumour suppressive function of Apc is to negatively regulate Wnt signalling, however the functional significance of the pathways downstream of Apc remains elusive. Furthermore, the contribution of intestinal stem cells to colorectal cancer is unclear. The host laboratory has generated a mouse model to study the acute consequences of Apc loss in vivo. Using microarray analysis the lab has identified numerous novel Wnt target genes that are up regulated at all stages of colorectal carcinogenesis. These genes may be important modifiers of the Apc phenotypes but, given their number and potential redundancies, they cannot be tested in a high throughput manner in the mouse. Drosophila melanogaster is one of the best model organisms to perform genetic screens. Recent reports have shown that the Drosophila adult gut has remarkable resemblance to the vertebrate intestine. Importantly, Drosophila intestinal stem cells have been unambiguously identified. In this proposal I will: A) Generate a Drosophila model of Apc driven gut tumourigenesis. B) Test the fly orthologues of the mouse candidate target genes in this system. C) Test the modifiers of the Drosophila phenotype in the mouse model of Apc loss. Ours is a novel approach, which takes advantage of two in vivo genetic model systems to shed light into the molecular and cellular mechanisms regulating malignant transformation within the intestinal epithelium.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-IEF-2008
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
G61 1BD Bearsden
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.