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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Alpha-Catenin regulatory properties and functions during Zebrafish development

Objectif

Adherens junctions (AJ) play key roles in cell-cell adhesion, cell migration and cell signaling in a variety of biological processes. AJ are dynamic structures composed of cell-cell adhesion proteins (cadherin super-family), associated adaptor proteins (alpha-, and beta-catenin) and other proteins (p120) that locally regulate the actin cytoskeleton. The functions of two components of the AJ, cadherins and beta-catenin, are well understood, but the function of alpha-catenin is not. Significantly, Professor Nelson’s laboratory identified new functions for alpha-catenin that may be particularly important during cell rearrangements. An important, unanswered question is how these AJ are regulated during complex cell rearrangements when cell-cell contacts are maintained as cells migrate. We propose to combine classical zebrafish methodologies with cell biochemical and biophysical approaches, and high resolution live cell imaging to define mechanisms underlying epithelial cell rearrangements driven by remodeling and stabilization of AJ during different phases of zebrafish development. This project embodies a unique research plan for the candidate in which he will examine the dynamics of cell adhesion and migration in zebrafish embryogenesis by initially applying biochemical and cell biology strategies developed in Professor Nelson’s laboratory at Stanford University, and subsequently use biophysical, imaging and genetic methods developed in Dr. Gilmour’s laboratory at the EMBL. Zebrafish is an established model system for genetics and development biology, and is emerging as model for cell biology studies; this project proposes to push these boundaries further by using strategies developed from biochemical and biophysical studies. The overall aim of the project is, therefore, to provide a novel training platform for the Fellow, Dr. Schepis, using different experimental approaches provided by the Nelson and Gilmour laboratories.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IOF-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinateur

KING'S COLLEGE LONDON
Contribution de l’UE
€ 241 291,23
Adresse
STRAND
WC2R 2LS London
Royaume-Uni

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Région
London Inner London — West Westminster
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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