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Contenuto archiviato il 2024-06-18

The role of A20 in dendritic cells and mast cells in the allergic immune response

Obiettivo

Asthma is a chronic inflammatory airway disease in which the transcription factor NF-kB plays a crucial role. NF-kB controls the activation of mast cells and dendritic cells (DC) that contribute to disease pathogenesis. Activation of NF-kB is tightly regulated by ubiquitination and deubiquitination of signaling intermediates. Studies in the host laboratory identified several deubiquitinating enzymes like A20 (also known as TNFaip3) and its binding partners to set the tone for NF-kB activation. A20 deficient mice succumb from an autoimmune inflammatory disease, through exaggerated responses induced by Toll like receptor (TLR) triggering, precluding a detailed analysis of the function of A20 in vivo. In the current proposal we will study the effect of cell-specific deletion of A20 on allergic airway inflammation, employing recently generated conditional A20 deficient animals, and crossing them with DC-specific and mast cell-specific deletor mice. In mast cells and DCs, we will study various ubiquitination and deubiquitination signaling events in the NF-kB pathway following activation with TLR agonists, cytokines and house dust mite allergen (HDM). Subsequently, the effects of cell-specific deletion of A20 on cellular function will be ascertained in vitro, using the most recent techniques in cell biology and cellular immunology. Next, we will study the effects of cell-specific deletion of A20 on the function of mast cells and DCs in vivo, focusing specifically on mast cell degranulation, passive cutaneous anaphylaxis, DC activation and parameters of T cell activation and differentiation. Finally, mast-cell or DC-specific A20 deficient mice will be subjected to asthma protocols driven by ovalbumin and HDM and salient features of asthma like eosinophilia, Th2 cytokine production and bronchial hyperreactivity will be studied. Upon completion of this project we will have a clear understanding of the regulatory role of A20 in the immune system and allergic disease.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

VIB VZW
Contributo UE
€ 218 525,77
Indirizzo
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgio

Mostra sulla mappa

Regione
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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