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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Cellular and structural determinants of amyloid toxicity

Objectif

Neurodegenerative disorders such as Alzehimer´s or Parkinson´s affect millions of people in Europe and are linked to the misfolding and aggregation of proteins in the form of amyloid fibrils. The molecular pathways of amyloid aggregation are complex and poorly understood, and involve the population of oligomeric intermediates before fibrils form. Little is known about the role in vivo of amyloid intermediates, despite generally recognized as the major neurotoxic agents. The challenge of this project is to bridge the gap between structural and functional studies of amyloid intermediates, and to rationalize the role of protein-associated factors in amyloid toxicity. I intend to provide new experimental evidence into the causes of conformation-dependent neurotoxicity for the protein alpha-synuclein, the amyloid culprit of Parkinson’s disease. I will identify cellular factors associated with amyloid intermediates by employing mass spectrometry techniques. A protein interaction map for such amyloid species will be created based on the proteins identified. This protein network will provide a pathological atlas of the cellular pathways affected upon amyloid formation. Selected protein targets of the oligomeric intermediates will be characterized structurally, with the aim of identifying structural determinants of amyloid toxicity, the so-called amyloid hot spots. State of the art biophysical methodologies, such as NMR, fluorescence spectroscopy and microscopy will be employed, all of them available at the host institution. Finally, computational modeling of protein-protein interactions will support the experimental work, another major expertise of the host laboratory. It is foreseen that such amyloid hot spots will naturally become targets for therapeutic intervention. Accordingly, the present proposal will have impact on both basic and translational research in Parkinson’s disease.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA)
Contribution de l’UE
€ 161 332,58
Adresse
CARRER BALDIRI REIXAC 10-12 PARC SCIENTIFIC DE BARCELONA
08028 Barcelona
Espagne

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Région
Este Cataluña Barcelona
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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