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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Systems Biology of Cancer Kinome

Objetivo

Protein kinases mediate most of the signal transduction events in cells by phosphorylation of specific substrates – modifying their activity, cellular location, and/or association with other proteins. The extremely critical role of kinases for critical cellular decisions came evident when an unexpectedly large number of kinases (120/518) were found to be mutationally activated activated or their expression increased due to gene-amplification or translocation in many types of human cancer, suggesting that either a large number of kinase-pathways can contribute to cancer, or that many kinases can regulate the same pathways when activated unphysiologically. These observations point towards a model where cancer can be caused by combinations of multiple different alterations within the cellular systems that control cell and tissue growth, and cancer can thus be clearly described as a complex and multifactorial disease. To date, cancer causing mechanism have been primarily studied using the methods of cell biology, biochemistry and/or genetics, methods which typically reduce complex cellular responses into (often linear) sequences of signaling events. While these efforts have accumulated enormous amounts of detailed information, the heterogeneity of the experimental approaches makes integration of this information into a comprehensive quantitative model a daunting if not impossible task. The critical information about the connectivity of concurrently active signaling pathways, their dynamics and the emergence of physiological responses from molecular events has remained elusive. The main goal of this proposed project is to use systems biology methods to characterize and decipher the cancer linked kinase signalling networks at a molecular and quantitative level to provide the basis for predictive mathematical models for cancer onset. This knowledge of wiring diagram of cancer related kinases will be fundamental in developing therapeutic strategies for cancer.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Aportación de la UE
€ 191 431,30
Dirección
Raemistrasse 101
8092 Zuerich
Suiza

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Región
Schweiz/Suisse/Svizzera Zürich Zürich
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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