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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Vascular inflammation and atherosclerosis

Objectif

Atherosclerosis is an immunoinflammatory disease of the arterial wall that carries an important socio-economic burden. Atherosclerotic lesions contain activated T cells and specific cytokines along with immunoglobulins. Several studies have shown that atherosclerotic patients develop a perturbed inflammation toward arterial proteins suggesting that autoimmune processes may play a role in atherosclerosis progression. Moreover, patients with aggressive inflammatory diseases such as autoimmune diseases, including SLE, rheumatoid arthritis and type I diabetes, exhibit a higher incidence of atherosclerosis and are at significant risk of premature cardiovascular disease. The continued emergence of cardiovascular diseases and accelerated atherosclerosis in a wide variety of autoantibody-driven diseases emphasizes the need to identify early diagnostic markers and immunotherapeutic targets for the treatment of these complications. The specific hypothesis is that the initiation and progression of atherosclerosis is regulated by autoantibodies directed toward vascular wall components, defects in immune complex (IC) and autoantibody clearance. Our long term goal is to understand the cellular and humoral immunity/autoimmunity basis of atherosclerosis. We will focus our study on analyzing the inhibitory Fc type IIB receptor of immunoglobulin G (FcgRIIB) for the creation of the mouse line of autoimmunity. FcgRIIB is critical in controlling excessive antibody production by B lymphocytes, regulating macrophage reactivity and controlling autoimmunity. We propose to modulate the expression of this “suppressor” of autoimmunity in a hyperlipidemic mouse background. Our specific aims are: Aim I- To create a mouse model that combines of autoimmunity and hypercholesterolemia by silencing the FcgRIIB gene expression in LDLR-/- mouse background. Aim II- To identify panels of antigens that elicit an autoimmune response in this mouse model using a proteomic approach.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contribution de l’UE
€ 239 551,42
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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