Ziel
Atherosclerosis is an immunoinflammatory disease of the arterial wall that carries an important socio-economic burden. Atherosclerotic lesions contain activated T cells and specific cytokines along with immunoglobulins. Several studies have shown that atherosclerotic patients develop a perturbed inflammation toward arterial proteins suggesting that autoimmune processes may play a role in atherosclerosis progression. Moreover, patients with aggressive inflammatory diseases such as autoimmune diseases, including SLE, rheumatoid arthritis and type I diabetes, exhibit a higher incidence of atherosclerosis and are at significant risk of premature cardiovascular disease. The continued emergence of cardiovascular diseases and accelerated atherosclerosis in a wide variety of autoantibody-driven diseases emphasizes the need to identify early diagnostic markers and immunotherapeutic targets for the treatment of these complications. The specific hypothesis is that the initiation and progression of atherosclerosis is regulated by autoantibodies directed toward vascular wall components, defects in immune complex (IC) and autoantibody clearance. Our long term goal is to understand the cellular and humoral immunity/autoimmunity basis of atherosclerosis. We will focus our study on analyzing the inhibitory Fc type IIB receptor of immunoglobulin G (FcgRIIB) for the creation of the mouse line of autoimmunity. FcgRIIB is critical in controlling excessive antibody production by B lymphocytes, regulating macrophage reactivity and controlling autoimmunity. We propose to modulate the expression of this “suppressor” of autoimmunity in a hyperlipidemic mouse background. Our specific aims are: Aim I- To create a mouse model that combines of autoimmunity and hypercholesterolemia by silencing the FcgRIIB gene expression in LDLR-/- mouse background. Aim II- To identify panels of antigens that elicit an autoimmune response in this mouse model using a proteomic approach.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Rheumatologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Gesundheitswissenschaften entzündliche Krankheiten
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-IEF-2008
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
75654 PARIS
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.