Obiettivo
Atherosclerosis is an immunoinflammatory disease of the arterial wall that carries an important socio-economic burden. Atherosclerotic lesions contain activated T cells and specific cytokines along with immunoglobulins. Several studies have shown that atherosclerotic patients develop a perturbed inflammation toward arterial proteins suggesting that autoimmune processes may play a role in atherosclerosis progression. Moreover, patients with aggressive inflammatory diseases such as autoimmune diseases, including SLE, rheumatoid arthritis and type I diabetes, exhibit a higher incidence of atherosclerosis and are at significant risk of premature cardiovascular disease. The continued emergence of cardiovascular diseases and accelerated atherosclerosis in a wide variety of autoantibody-driven diseases emphasizes the need to identify early diagnostic markers and immunotherapeutic targets for the treatment of these complications. The specific hypothesis is that the initiation and progression of atherosclerosis is regulated by autoantibodies directed toward vascular wall components, defects in immune complex (IC) and autoantibody clearance. Our long term goal is to understand the cellular and humoral immunity/autoimmunity basis of atherosclerosis. We will focus our study on analyzing the inhibitory Fc type IIB receptor of immunoglobulin G (FcgRIIB) for the creation of the mouse line of autoimmunity. FcgRIIB is critical in controlling excessive antibody production by B lymphocytes, regulating macrophage reactivity and controlling autoimmunity. We propose to modulate the expression of this “suppressor” of autoimmunity in a hyperlipidemic mouse background. Our specific aims are: Aim I- To create a mouse model that combines of autoimmunity and hypercholesterolemia by silencing the FcgRIIB gene expression in LDLR-/- mouse background. Aim II- To identify panels of antigens that elicit an autoimmune response in this mouse model using a proteomic approach.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze mediche e della salute medicina clinica reumatologia
- scienze mediche e della salute scienze della salute malattie infiammatorie
- scienze mediche e della salute medicina clinica cardiologia malattie cardiovascolari arteriosclerosi
- scienze mediche e della salute medicina clinica endocrinologia diabete
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia malattie autoimmuni
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP7-PEOPLE-IEF-2008
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
75654 PARIS
Francia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.