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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

The role of the phosphoinositide 3-kinases in the regulation of dendritic cells functions

Ziel

Phosphoinositide 3-kinases (PI3K) regulate many signalling events, having wide implications for cell biology in many cell types. Among the various catalytic subunit isoforms, p110 is expressed only in some leukocyte cells and was shown to have important potential for the regulation of immune responses. This PI3K isoform was shown to control development of allergic lung disease by affecting Th2 differentiation. Recently, p110 has been proposed to selectively control the production of the pro-allergic cytokine IL-6 in dendritic cells (DC), potentially explaining its importance in Th2 differentiation. We hypothesize in the current project that p110 is a much more central regulator of DC functions which controls most critical functions of these cells, like antigen uptake, processing, migration and T cell stimulatory and polarizing capacity. Also, as PI3Ks are in active balance with phosphatases such as PTEN, we propose that the tandem p110/PTEN, rather than p110 alone, regulates DC function. Therefore, one central theme of the project will be to dissect how p110/PTEN-derived signalling affects the functions of different subsets of DCs that now make up the DC family, as this might provide critical new insights into immunoregulation. For our studies, we will use specific pharmacological antagonists or gene deficient animals, and we will use the latest tools and methods of cellular immunology and molecular biology. A combination of in vivo and in vitro approaches will allow us to depict the implication of p110 in all critical functions of DCs. At the completion of this project, we will have clear insights into how DC function is molecularly controlled by p110 and we will have gained a better understanding of how the p110antagonists that are under clinical development might work to suppress inflammation.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-IIF-2008
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordinator

UNIVERSITEIT GENT
EU-Beitrag
€ 168 288,66
Adresse
SINT PIETERSNIEUWSTRAAT 25
9000 GENT
Belgien

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Region
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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