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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

MicroRNAs, genomic evolution and the emergence of anatomical complexity

Ziel

The embryological and evolutionary origins of anatomical complexity have been the subject of debate and speculation since the time of the ancients. Large-scale comparative genomic analyses have begun to yield tantalising secrets concerning the mechanisms by which anatomical complexity has emerged. However, this field has recently undergone an epiphany with the realisation that much of the ‘tool-kit’ (i.e. the transcription factors and signalling systems) of more anatomically complex animals such as vertebrates is found in relatively more simple taxa like cnidarians and sponges. Leaving researchers to wonder what accounts for the dramatic increase in anatomical complexity of protostomes and deuterostomes in comparison to sponges. This proposal plans to investigate the evolution and functional constraints of microRNAs, a class of non-coding regulatory elements that lie within a section of the genome originally labelled ‘junk DNA’. However, rather than being ‘junk’ microRNAs have been shown to play important roles in animal development with their misexpression being associated with a variety of medical conditions including, cancer and heart disease. My proposal for an International Outgoing Marie Curie Fellowship aims to provide me with world class training to underpin a world class career researching the fundamental question of how anatomical complexity is coded in the genome, and how that coding has evolved through evolutionary history. This will be realised by gaining skills and techniques lacking in the EU. I outline a programme of research that will act as a vehicle for this training, on which I will be able to make the subsequent steps in realising my aim of establishing my own research laboratory. In the interim, this Fellowship will also foster an international collaboration between the US and the EU and between regional centres within the EU.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-IOF-2008
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordinator

UNIVERSITY OF BRISTOL
EU-Beitrag
€ 237 311,96
Adresse
BEACON HOUSE QUEENS ROAD
BS8 1QU BRISTOL
Vereinigtes Königreich

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Region
South West (England) Gloucestershire, Wiltshire and Bristol/Bath area Bristol, City of
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0