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Contenuto archiviato il 2024-06-18

MicroRNAs, genomic evolution and the emergence of anatomical complexity

Obiettivo

The embryological and evolutionary origins of anatomical complexity have been the subject of debate and speculation since the time of the ancients. Large-scale comparative genomic analyses have begun to yield tantalising secrets concerning the mechanisms by which anatomical complexity has emerged. However, this field has recently undergone an epiphany with the realisation that much of the ‘tool-kit’ (i.e. the transcription factors and signalling systems) of more anatomically complex animals such as vertebrates is found in relatively more simple taxa like cnidarians and sponges. Leaving researchers to wonder what accounts for the dramatic increase in anatomical complexity of protostomes and deuterostomes in comparison to sponges. This proposal plans to investigate the evolution and functional constraints of microRNAs, a class of non-coding regulatory elements that lie within a section of the genome originally labelled ‘junk DNA’. However, rather than being ‘junk’ microRNAs have been shown to play important roles in animal development with their misexpression being associated with a variety of medical conditions including, cancer and heart disease. My proposal for an International Outgoing Marie Curie Fellowship aims to provide me with world class training to underpin a world class career researching the fundamental question of how anatomical complexity is coded in the genome, and how that coding has evolved through evolutionary history. This will be realised by gaining skills and techniques lacking in the EU. I outline a programme of research that will act as a vehicle for this training, on which I will be able to make the subsequent steps in realising my aim of establishing my own research laboratory. In the interim, this Fellowship will also foster an international collaboration between the US and the EU and between regional centres within the EU.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IOF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

UNIVERSITY OF BRISTOL
Contributo UE
€ 237 311,96
Indirizzo
BEACON HOUSE QUEENS ROAD
BS8 1QU BRISTOL
Regno Unito

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Regione
South West (England) Gloucestershire, Wiltshire and Bristol/Bath area Bristol, City of
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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