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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-30

Identifying network control elements in breast cancer oncogenic transformation via whole transcriptome analysis

Objetivo

Understanding tumorogenesis is a prerequisite to designing rational cancer therapies. Tumorogenesis, and systems biology generally, requires its own set of tools for dealing with masses of high-throughput data. I have demonstrated such abilities over the years, both in the task of single handedly integrating disparate data into the microenvironment of the mammalian thymus as well as in the integration of genome-wide data into biologic understanding through concepts of network and signalling pathways. I approach systems biology with training/research in mathematics, physics, computer science, immunology, and tumor and stem-cell biology. I recently devised a metric for characterizing cancer cells based gene pathways as the basic unit of measurement; the pathway metric was able to detect a cancer signature with 98% success, irrespective of tissue origin, grades, stages and patient clinical data. The metric also predicted patient survival. Representing a sample through its pathway profile served as a powerful tool for classification, but it also enabled process reduction to discover essential molecular mechanisms.
I am now on a tenure-track process of establishing my own lab. The technological revolution in molecular biology makes it possible to follow the process of oncogenic transformation at a whole transcriptome scope, in high resolution and at relatively low cost, through RNA sequencing using next generation, massive parallel, sequencing technology. Previously, I showed how genome-wide measurements can be integrated into scientific understating of stem-cell differentiation. I will now apply this whole-transcriptome approach to study controlled oncogenic transformation in vitro. The ultimate aim is to uncover specific processes that are amenable to specific, rational drug targeting of the tumor.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

BAR ILAN UNIVERSITY
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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