Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Identifying network control elements in breast cancer oncogenic transformation via whole transcriptome analysis

Cel

Understanding tumorogenesis is a prerequisite to designing rational cancer therapies. Tumorogenesis, and systems biology generally, requires its own set of tools for dealing with masses of high-throughput data. I have demonstrated such abilities over the years, both in the task of single handedly integrating disparate data into the microenvironment of the mammalian thymus as well as in the integration of genome-wide data into biologic understanding through concepts of network and signalling pathways. I approach systems biology with training/research in mathematics, physics, computer science, immunology, and tumor and stem-cell biology. I recently devised a metric for characterizing cancer cells based gene pathways as the basic unit of measurement; the pathway metric was able to detect a cancer signature with 98% success, irrespective of tissue origin, grades, stages and patient clinical data. The metric also predicted patient survival. Representing a sample through its pathway profile served as a powerful tool for classification, but it also enabled process reduction to discover essential molecular mechanisms.
I am now on a tenure-track process of establishing my own lab. The technological revolution in molecular biology makes it possible to follow the process of oncogenic transformation at a whole transcriptome scope, in high resolution and at relatively low cost, through RNA sequencing using next generation, massive parallel, sequencing technology. Previously, I showed how genome-wide measurements can be integrated into scientific understating of stem-cell differentiation. I will now apply this whole-transcriptome approach to study controlled oncogenic transformation in vitro. The ultimate aim is to uncover specific processes that are amenable to specific, rational drug targeting of the tumor.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

BAR ILAN UNIVERSITY
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0