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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Identifying network control elements in breast cancer oncogenic transformation via whole transcriptome analysis

Objectif

Understanding tumorogenesis is a prerequisite to designing rational cancer therapies. Tumorogenesis, and systems biology generally, requires its own set of tools for dealing with masses of high-throughput data. I have demonstrated such abilities over the years, both in the task of single handedly integrating disparate data into the microenvironment of the mammalian thymus as well as in the integration of genome-wide data into biologic understanding through concepts of network and signalling pathways. I approach systems biology with training/research in mathematics, physics, computer science, immunology, and tumor and stem-cell biology. I recently devised a metric for characterizing cancer cells based gene pathways as the basic unit of measurement; the pathway metric was able to detect a cancer signature with 98% success, irrespective of tissue origin, grades, stages and patient clinical data. The metric also predicted patient survival. Representing a sample through its pathway profile served as a powerful tool for classification, but it also enabled process reduction to discover essential molecular mechanisms.
I am now on a tenure-track process of establishing my own lab. The technological revolution in molecular biology makes it possible to follow the process of oncogenic transformation at a whole transcriptome scope, in high resolution and at relatively low cost, through RNA sequencing using next generation, massive parallel, sequencing technology. Previously, I showed how genome-wide measurements can be integrated into scientific understating of stem-cell differentiation. I will now apply this whole-transcriptome approach to study controlled oncogenic transformation in vitro. The ultimate aim is to uncover specific processes that are amenable to specific, rational drug targeting of the tumor.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

BAR ILAN UNIVERSITY
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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