Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

A new role for CD44 in carcinogenesis

Objectif

CD44 is a type I transmembrane glycoprotein highly polymorphic expressed in most tissues. The single gene can give rise to many different transcripts, named CD44 variants. CD44 represents the principal receptor for the main matrix glycosaminoglucan component, the hyaluronic acid (Ponta et al., 2003). CD44 is a multifunctional protein involved in lymphocyte homing and activation, cell migration or apoptosis. CD44 functions are modulated by metalloproteases that cleave the extracellular part of CD44, giving rise to a soluble form. The remaining transmembrane part of CD44 can be further cleaved by gamma-secretase resulting in the liberation of the C-terminus tail, called CD44ICD (intracellular domain), which translocates to the nucleus. Although, the functions of CD44ICD are not yet understood, it has been shown that it can potentiate its own transcription in a p300/CBP dependant manner (Okamoto et al., 2001). Recent work from Manié and colleagues has shown that CD44ICD per se possesses a transforming activity which is actively participating in the oncogenesis induced by the oncogenic form of Ret MEN2A (Multiple Endocrine Neoplasia type 2A, characterized by medullary carcinoma in the thyroid), revealing a new function for CD44ICD in tumorigenesis (Pelletier et al., 2006). Interestingly, they also observed that CD44ICD potentiates NF-κB transcriptional activity in the context Ret-MEN2A, which is particularly interesting because NF-κB was shown to be an important mediator of cellular transformation by MEN2A (Ludwig et al., 2001) (unpublished data). Finally the group also detected CD44ICD in several human tumoral tissues including colon carcinoma. Altogether these data suggest a new role for CD44 in carnogenesis. The aim of the present project will be to characterize the molecular mechanisms through which CD44ICD promotes cell transformation by investigating the molecular partners and the transcriptional targets of CD44ICD.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-ERG-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution de l’UE
€ 45 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0