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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Identification and characterization of molecular markers of pancreatic Endocrine Progenitor Cells

Objectif

Embryonic stem (ES) cells are derived from the inner cell mass (ICM) of blastocyst-embryo stage. The potential of ES cells to differentiate in all kind of tissues, opens the possibility for future promising approaches, as genetic therapy and/or cell replacement, to treat many diseases, including type1 diabetes. Although several scientific groups have reported the successful differentiation of mouse ES cells to insulin producing cells, the therapeutic benefits have yet to be achieved. Recently, in convincing experiments, it has been suggested for the first time that the adult pancreas contains “Endocrine Progenitor Cells (EPC)” that differentiate in beta cells. The lack of “signature genes”
is a main limitations to isolate and to culture pure populations of EPCs. Our study aims to find new molecular markers specific of beta cells progenitor cells. To systematically identify gene candidates as markers expressed in EPC, we will screen the enormous source of expression data from cDNA library and microarray public databases (like MIAMI, NCBI) of mouse ES cells differentiation toward insulin producing cells and definitive endoderm derivatives. The evaluation of such genes will prominently performed in vivo using various techniques (like in situ hybridization, immunostaining). To study the specification of EPCs and characterize in vitro plasticity, we aim to generate stable modified (knocked-in) mES cell lines reporting expression of new identified EPCs specific marker through GFP (green fluorescent protein). We aim to isolate EPCs homogeneous population both in vivo and in vitro by Fluorescence-Activated Cell Sorting (FACS) and Laser Capture microdissection (LCM). RNA obtained from such cells will be amplified and hybridized to Affymetrix mouse gene chip MOE430_2 to conduct a comprehensive portrait of the transcriptional profile of EPCs. Our research will provide valuable information on EPCs biology and on basic phenomena about definitive endoderm development.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

BIOGEM scarl
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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