Ziel
A fundamental question in developmental biology is how a specialized tissue or organ originates from a pluripotent precursor cell in the embryo. The central aim of my research is to understand how and when the pancreas is progressively specified during embryogenesis. The pancreas controls two crucial functions in our body: the production of digestive enzymes and the regulation of blood sugar. Although in the past decade many studies have contributed to a solid foundation for understanding pancreatogenesis, important gaps persist in our knowledge of early pancreas formation. A complete understanding of these early events will provide insight into the development of this organ, but also into incurable diseases that target the pancreas, such as diabetes. Finally, this information will generate a blueprint for developing cell-replacement therapies in the context of diabetes.
My postdoctoral research has provided important insight into the early steps of pancreatic specification. Combining embryology and genomics in Xenopus laevis, I have identified a suite of early pancreatic factors that establish pancreatic fate within the pluripotent endoderm, including a novel signaling factor, that we named Shirin. Importantly, Shirin is alone sufficient to induce pancreatic fate and, notably, insulin expression in the embryo. In addition, Shirin is one of the earliest markers identified as being expressed in the forming pancreas both in frog and mouse embryos. To address the relevance of Shirin in the context of mammalian development and understand its mechanism of action and epistatic relations within the previously known pancreatic network, I plan to: (i) In vivo study the role of Shirin in the mouse developing pancreas by loss-of-function approach; (ii) In vitro study the potential role of Shirin in triggering differentiation towards pancreatic fate using mouse embryonic stem cells, as powerful system for in vitro dissection of mammalian embryonic development.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-IRG-2008
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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Koordinator
13125 Berlin
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.