Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-27

Novel signals guiding endodermal progenitor cells toward a pancreatic fate

Obiettivo

A fundamental question in developmental biology is how a specialized tissue or organ originates from a pluripotent precursor cell in the embryo. The central aim of my research is to understand how and when the pancreas is progressively specified during embryogenesis. The pancreas controls two crucial functions in our body: the production of digestive enzymes and the regulation of blood sugar. Although in the past decade many studies have contributed to a solid foundation for understanding pancreatogenesis, important gaps persist in our knowledge of early pancreas formation. A complete understanding of these early events will provide insight into the development of this organ, but also into incurable diseases that target the pancreas, such as diabetes. Finally, this information will generate a blueprint for developing cell-replacement therapies in the context of diabetes.
My postdoctoral research has provided important insight into the early steps of pancreatic specification. Combining embryology and genomics in Xenopus laevis, I have identified a suite of early pancreatic factors that establish pancreatic fate within the pluripotent endoderm, including a novel signaling factor, that we named Shirin. Importantly, Shirin is alone sufficient to induce pancreatic fate and, notably, insulin expression in the embryo. In addition, Shirin is one of the earliest markers identified as being expressed in the forming pancreas both in frog and mouse embryos. To address the relevance of Shirin in the context of mammalian development and understand its mechanism of action and epistatic relations within the previously known pancreatic network, I plan to: (i) In vivo study the role of Shirin in the mouse developing pancreas by loss-of-function approach; (ii) In vitro study the potential role of Shirin in triggering differentiation towards pancreatic fate using mouse embryonic stem cells, as powerful system for in vitro dissection of mammalian embryonic development.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN IN DER HELMHOLTZ-GEMEINSCHAFT (MDC)
Contributo UE
€ 100 000,00
Indirizzo
ROBERT ROSSLE STRASSE 10
13125 Berlin
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Berlin Berlin Berlin
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0