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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Controlled fusion of liposomes and cells: a new pathway for direct drug delivery

Objectif

Inspired by the natural membrane fusion machinery, the aim of this research line is to design a synthetic analogue in order to: 1) Understand the process of the peptide-controlled fusion of two membranes at the atomic, molecular and mesoscopic level. 2) Developing a new generic method for the controlled delivery of any (bio)molecule directly into the cytoplasm of a cell thereby omitting endocytotic pathways. This new paradigm opens many new applications in the fields of functional proteomics, genomics and siRNA-technology. Studying, imitating and dissecting processes from Nature and applying the underlying principles has been highly successful approach for many years and opened up new lines of research and applications which were previously unimagineable. Examples are the aptamer and antibody technology. I will use this learning-from-Nature approach to design synthetic analogues of the membrane fusion machinery to create new functions and/or applications which are currently non-existent. Membrane fusion is a key process in all living cells as it facilitates the transport of molecules between and within cells. A primary mechanism by which molecules are conveyed to the appropriate location is to encapsulate them in liposomes that deliver the cargo by fusing with the lipid membrane of the target cell or compartment. I will use synthetic analogues of the membrane fusion machinery to induce the controlled fusion between 1) specific liposomes and 2) liposome-cell. This approach opens up a new paradigm for the direct introduction of (bio)molecule into the cytoplasm of living cells omitting the endocytotic pathways for which the applications are only limited by one s imagination.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2009-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITEIT LEIDEN
Contribution de l’UE
€ 1 392 262,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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